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泉州一女孩2岁后肚大如球 3岁查出罕见病 6岁换肝

《换肝保命还在危险期 “棉花糖”想早点去上学》●追踪

“棉花糖”回家过年啦 明年或可上学

台海网1月17日讯 据泉州网报道 “感谢大年夜家!”前日,安溪湖上乡盛富村子的7岁女孩,小名“棉花糖”的钟雯婧出院回到安溪家中后,在爸妈的指示下写下这四个字,向所有赞助过她的人表达最纯正的谢意。

大年夜家必然还记得,2个多月前泉州网报道“棉花糖”的求医故事。钟雯婧小同伙2岁起肚子鼓大年夜如球,3岁时吐血休克后查出患有先天性罕有病——常染色体隐性遗传先天性多囊肾、先天肝硬化,辗转多地都没治好。去年10月15日,小雯吸收肝移植手术后转送至上海求医。颠末3个多月的艰巨求医,近日“棉花糖”终于安全出院,回到老家安溪过新年。虽然孩子要终生服药、按期复查,但她和家人谢谢大年夜家陪伴他们渡过难关,我们也祝福可爱的小“棉花糖”早日回归校园,重获快乐童年。

出院回家的小雯亲手写下“感谢大年夜家”

上海求医三个月 几回闯过鬼门关

“孩子终于挺以前了,能出院了,谢天谢地。”日前,远赴上海陪孙女的63岁奶奶喜极而泣地奉告记者,小雯的手术很成功,相符出院前提,可以回家了。他还给记者发来小雯术中和术后康复治疗的照片。

去年10月15日,小雯在江西南昌第一隶属病院吸收肝移植手术后,又转至上海复旦大年夜学隶属儿科病院吸收术后康复治疗。

小雯的妈妈说,蓝本一家人感觉,孩子在病院做好术后康复治疗等就能安全出院,可没想到治疗时代小雯反复出血还呈现血栓……医生多次抢救并下发病危看护单,一家人的心情也随之起伏不定。

令人荣耀的是,在医生的精湛医术和不懈努力下,小雯顺利吸收门静脉血管球囊扩大手术后病情趋于稳定。上周病院看护眷属小雯可以出院回家,一家人悬着的心终于放下了。

终生服药按期复查 小“棉花糖”明年或能上学

“病院几回奉告我们,孩子可能不可了,然则她一次次都挺以前了,多亏了大年夜家对孩子的祝福!”小雯的妈妈说,孩子必要终生服用抗排异药物,今朝一殷勤泉州复查一次,视环境要按期去上海的病院做反省。

这几天,回到家的小雯像放飞的小鸟一样兴奋。她爱悦目书练字,还会和妹妹、邻居的孩子们舞蹈。不过小雯的妈妈奉告记者,小雯现在的免疫力很低,不能随便外出,必要小心照料防止感染。

去年,小雯的父母为小雯的病情四处求医负债累累,几近陷入绝境。去年10月,颠末东南早报报道,“东南早报”微信"民众,"号、“泉州通”等新媒体平台纷繁转发,热情市夷易近的鼓励和捐助源源赓续。泉州市助学帮扶协会全体会员,小雯曾就读的安溪第六小学全校师生,还有其他浩繁好心工资小雯筹集到近27万元善款,带给一家人满满的盼望。

“衷心谢谢大年夜家!没有大年夜家的赞助,就没有现在的小雯,没有我们的一家团圆。”小雯的妈妈感激地说,小雯想回黉舍的心愿现期近将实现了,假如统统顺利,孩子明年9月就可以回去上学。

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